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里程碑


2017年3月,公司被滨海新区政府认定为2016年度滨海新区制造业潜力企业,获荣誉证书。

 

2017年,高频皮肤超声影像诊断系统获天津市科技进步三等奖。

 

2017年“数字化专用超声诊断探头及系统研发”获天津市科技进步二等奖。

 

2016年“数字化专用超声诊断探头及系统研发”课题完成结题验收。

 

2016年MD-300L皮肤超声影像诊断系统取得注册证。

 

2014年MD-960眼科Nd:GdVO4激光光凝仪取得注册证。

 

2014年国家“十二五”支撑计划课题“数字化专用超声诊断探头及系统研发”立项

 

2014年,MD-820A全自动视野仪取得产品生产注册证。

 

2014年7月第一届皮肤疾病甚高频超声影像诊断新技术研讨学习班在北京成功举办。

 

2013年,MD-300S甚高频皮肤超声影像诊断系统取得产品生产注册证。

 

2013年6月,天津迈达医学科技股份有限公司公开转让股票申请已经中国证监会核准,于2013年7月2日起在全国股份转让系统挂牌公开转让,证券简称:迈达科技;证券代码:430220。

 

2012年MD-920眼科Nd:YAG激光治疗仪取得注册证。

 

2012年10月30日,天津迈达医学科技有限公司正式转制为天津迈达医学科技股份有限公司.

 

迈达公司“眼科超声诊断设备关键技术的研究与开发”项目荣获天津市2011年度科技进步一等奖。

 

2011年11月,天津市眼科医学设备技术工程中心获市科委批准,依托迈达公司组建。市级工程中心的组建,将进一步提升企业的自主创新能力,加快科技成果向现实生产力转化。

 

2011年迈达公司的眼科超声探头专利获得天津市优秀专利奖。

 

2011年10月国家发改委“眼科超声影像诊断设备与治疗系统”高技术产业化示范工程专项顺利完成通过验收。

 

2011年,迈达获得天津高新区十一五百优科技型中小企业称号。

 

2010年,迈达公司ODM-2000系列眼科A/B超、 ODM-1000系列眼科超声测量仪、眼科超声生物显微镜、白内障超声乳化仪等十四种产品获得天津市自主创新产品证书。

 

2009年,迈达公司六种产品获得市科委、市发改委、市财政局、市知识产权局首次颁发的自主创新产品证书。

 

2008年,迈达公司列入天津高新区小巨人企业成长计划。

 

2007年,迈达ODM系列眼科超声产品顺利通过美国食品药品监督管理局FDA认证,正式进入美国市场!随着CE与FDA的获得,迈达产品已走向国际,成为眼科超声界公认的高水平一流产品。

 

2006年,与美国Paradigm公司签署合作协议。PARADIGM公司是专业的眼科超声设备公司,由于在UBM研究与市场的领先地位,亦被眼科界专称为“UBM”公司。在经过缜密与全面的调研与商讨之后,确定与迈达公司进行合作,由迈达为PARADIGM设计新一代的眼科超声产品,包括A超,角膜测厚,A/B超及新型的UBM产品。

 

2005年,迈达眼科超声产品通过了TUV南德集团的认证,获得了CE产品证书,从而跨过了进入欧盟市场的门槛。

 

2005年,迈达研发成功新一代眼科A/B型超声诊断仪、超声测量仪、超声生物显微镜、白内障超声乳化仪,取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证;眼科超声影像工作站、声阻抗中耳功能分析仪取得天津市食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证。使产品顺利进入国内市场。

 

迈达的成长与发展,一步一个脚印。

 

2009年,天津市大型国有企业,中国500强企业之一——天津市医药集团有限公司实现对迈达的控股,大大提升迈达公司的整体实力,为天津市医疗器械行业的创新发展产生示范作用,为迈达公司的做大、做强奠定坚实的基础。

 

2009年,该项目又列入天津市自主创新重大产业化项目。

 

2008年,由国家发改委批准,迈达公司眼科超声影像诊断设备与治疗系统项目列入国家生物医学工程高技术产业化示范工程专项。

 

2004年,中国医学科学院生物医学工程研究所与其部分科技骨干共同投资设立天津迈达医学科技有限公司,实现成果转化,创建了一个产学研结合的新平台。

 

2001年眼科超声诊断仪获得国家科技进步二等奖;2003年、2007年白內障超声乳化仪和眼科超声生物显微镜分别获得天津市科技进步三、二等奖和国家重点新产品证书。

 

1992年,首台国产眼科超声诊断仪由中国医学科学院生物医学工程研究所研制成功,终结了国外同类产品对中国市场的垄断。

 


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